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1、對于安裝在送風系統(tǒng)末端的過濾器，應(yīng)用掃描法進行過濾器安裝邊框和全斷面檢漏。掃描法有檢漏儀法(光度計法)和采樣量zui小為1L/min的粒子計數(shù)器法兩種。對于超過濾器，掃描法有凝結(jié)核定計數(shù)器法和激光粒子計數(shù)器法兩種。2、檢漏儀法檢漏(1)被檢漏過濾器必須已測過風量，在設(shè)計風速的80%~120%之間進行。(2)在同一送風面上安有多臺過濾器時，在結(jié)構(gòu)上允許的情況下，宜用每次只暴露1臺過濾器的方法進行測定。(3)當幾臺或全部過濾器必須同時暴露在氣溶膠中時，為了對所有過濾器造成均勻...

潔凈室包括小到的微型潔凈環(huán)境，大到大型的生產(chǎn)廠房，它們的外形和大小不同，有很多種，在各個行業(yè)中得到了廣泛的應(yīng)用。例如，在醫(yī)藥、半導(dǎo)體等行業(yè)，都需要使用潔凈室。首先，在制藥和其他與人體健康相關(guān)的產(chǎn)業(yè)里，經(jīng)營一個清潔的工作環(huán)境，需要花費很高的成本(資金和運行時間)，也只有這樣，才能生產(chǎn)出高質(zhì)量、無污染的產(chǎn)品，保護從事這些工作的人員的安全，并得到FDA等監(jiān)管機構(gòu)的認可。其次，機械通風設(shè)計對于整個系統(tǒng)能否達到標準的要求，作用極其重要?，F(xiàn)在，我們往往是根據(jù)過去得到的數(shù)據(jù)來確定什么是*的...

生物潔凈室的應(yīng)用越來越廣泛，目前集中在醫(yī)院手術(shù)室和病房、制藥廠、生物安全實驗室、動物房等。同樣級別的潔凈室，由于應(yīng)用領(lǐng)域不同，要求也有很大區(qū)別，筆者檢測的若干生物潔凈室中，出現(xiàn)了各種不同問題，很多是由于對各種生物潔凈室的特點和要求缺乏了解造成的。首先，不同類型的生物潔凈室必須遵循相應(yīng)的規(guī)范要求，不了解這些規(guī)范，是無法進行設(shè)計施工的。目前針對不同類型生物潔凈室的一些規(guī)范。只有熟悉各行業(yè)的特點，充分掌握各規(guī)范的要求，才能切實做好生物潔凈室的設(shè)計、施工、調(diào)試等工作。了解了不同生物潔...

在各種有關(guān)潔凈室的設(shè)計手冊中，對于潔凈室正壓的計算都列出了復(fù)雜的計算過程。那么對于那些從事潔凈室建造的工程師們而言，是否有更為快速和簡單的計算方法?在過去的30年里，潔凈室技術(shù)經(jīng)歷了快速的發(fā)展，在汽車工業(yè)，微系統(tǒng)技術(shù)，生物技術(shù)，表面技術(shù)，制藥醫(yī)療，半導(dǎo)體工業(yè)等許多工業(yè)分支中，都已開發(fā)出了適合自己的潔凈室技術(shù)。無論何種潔凈室技術(shù)，都有些基本的原則和要求是大家所必須都要遵循的，比如說正壓控制。所有的潔凈室，可以有很多不同的標準和要求，但是如果沒有正壓，那么一切室內(nèi)環(huán)境標準和要求都...

（一）生物安全柜的選擇---主要根據(jù)下列所需保護類型選擇適當?shù)纳锇踩瘢孩俦Ｗo實驗對象；②操作危害程度一到四類的病原微生物時的個體防護；③暴露于放射性核素和揮發(fā)性有毒化學品時的個體防護；④上述各種防護的不同組合。操作揮發(fā)性或有毒化學品時，不應(yīng)使用將空氣重新循環(huán)排人房間的生物安全柜。Ⅱ級B1型和Ⅱ級A2型（外接管道）安全柜可用于操作少量揮發(fā)性化學品和放射性核素。Ⅱ級B2型安全柜也稱為全排放型安全柜，適用于操作大量放射性核素和大量揮發(fā)性有毒化學品。在提取核酸時，為避免交叉污染宜...

潔凈室節(jié)能措施實例：(1)微環(huán)境技術(shù)的應(yīng)用許多高新產(chǎn)品生產(chǎn)工藝要求嚴格進行產(chǎn)品生產(chǎn)過程的污染控制，只有將“產(chǎn)品”與人的直接接觸和工藝生產(chǎn)環(huán)境(不適當?shù)膫鬏?、環(huán)境空氣和維護檢修)連續(xù)不斷的隔離，才可能確保規(guī)定的潔凈度要求，采用局部潔凈室(區(qū))將每臺生產(chǎn)工藝設(shè)備及相關(guān)的傳送裝置和加工區(qū)封閉，即“微環(huán)境”(Minienvironment)的方式是當前流行的進行嚴格控制污染的形式。目前微環(huán)境控制技術(shù)已被廣泛地應(yīng)用于微電子工業(yè)、生物制品和藥品生產(chǎn)過程中，在近年來建設(shè)的許多超大規(guī)模生產(chǎn)用...